← Tilbake til representant
Spørsmål
5.01.0Datert: 2026-01-07
Tittel
Studiemedisinen ILB er et nytt legemiddel som man tror kan hjelpe pasienter med ALS. Hvordan vurderer statsråden muligheten for tilgang til ILB utenfor kliniske studier, når Direktoratet for medisinske produkter har avslått søknader om godkjenningsfritak med begrunnelse om at utprøvende behandling kun skal skje i regi av spesialisthelsetjenesten og innenfor rammene av kontrollerte kliniske studier når legemiddelforskriften § 2-5 og direktiv 2001/83/EF artikkel 5 åpner for godkjenningsfritak til navngitte pasienter etter søknad?
Detaljer
- Fra:
- Kathy Lie
- Til:
- Jan Christian Vestre
- Rolle:
- helse- og omsorgsministeren
- Besvart av:
- Jan Christian Vestre
- Besvart dato:
- 2026-01-14